€ Gedoneerd middels bestellingen

Doneer voor ALS

Jouw donatie maakt een wereld van verschil. De donaties die jij doet, helpen bij het financieren van baanbrekend onderzoek en bieden essentiële ondersteuning aan patiënten en hun families. Door een donatie te doen, draag je bij aan hoop en vooruitgang in de strijd die geleverd wordt door een ieder die de diagnose ontvangt.

Unieke Zwart-Witte Lijntekeningen met passende quote

Koop en steun

Ik kom in actie voor ALS en dat doe ik niet alleen. Ik doe dit samen met mijn mede-finalisten voor MissUnityNetherlands2025.

Ik kom in actie, omdat ik geloof dat we samen iets kunnen veranderen. Juist samen staan we sterker. Mijn donatie en jouw donatie kunnen een bijdrage leveren aan onderzoek dat de toekomst voor ALS-patiënten minder onzeker maakt. Onderzoek dat kan helpen bij de ontwikkeling van medicatie, onderzoek dat kan helpen om hulpmiddelen en ondersteuning te bieden die patiënten en hun families zo hard nodig hebben. De klok tikt. Elke seconde telt. Help jij mee? Samen kunnen we hoop geven, levens veranderen en deze slopende ziekte misschien uiteindelijk zelfs wel een halt toeroepen.

Steun vandaag nog!

Steun mee in de strijd tegen ALS door vandaag nog een prachtige set met zwart-witte lijntekeningen met bijpassende quotes te bestellen.

Elk van deze illustraties en quotes is speciaal ontworpen met een diepe betekenis. Elke illustratie vertelt een eigen verhaal van veerkracht en liefde, terwijl de quotes je eraan zullen herinneren hoe kostbaar en sterk het leven eigenlijk is.

Met jouw aankoop, kun jij een bijdrage leveren aan de veerkracht en de liefde. Jouw bijdrage maakt een groot verschil!

Je koopt jouw setje zwart-witte lijntekeningen in PDF download voor slechts 7,50.

Van iedere verkochte download van deze zwart-witte lijntekeningen gaat er 6,- euro naar Stichting ALS.

Bestel hier jouw setje lijntekeningen!

Ik verander levens met de kracht van woorden en beelden

De klok tikt. Er is geen tijd meer te verliezen. De eerste verschijnselen van ALS zijn vaak onzichtbaar. Verschijnselen waar je jezelf doorgaans geen zorgen over hoeft te maken. Een lichte trilling, een klein verlies aan kracht – dingen waar je nauwelijks bij stilstaat, maar wat zoveel meer zou kunnen betekenen wanneer je dan de diagnose krijgt die je niet wil krijgen.

Dat ene moment komt waarop alles verandert: de diagnose ALS. Opeens staat je leven volledig op zijn kop. Hoe lang heb je nog? Welke spieren zullen het eerst uitvallen? Hoe snel zal de ziekte zich verspreiden? Het is een lawine van onzekerheid die niet alleen de patiënt, maar ook hun omgeving raakt.

Deze onzekerheid grijpt mij persoonlijk aan na zelf een periode in mijn leven gekend te hebben van onzekerheid. Het idee dat je in het begin niet eens doorhebt dat je een dodelijke ziekte hebt, raakt me op meerdere lagen van mijn zijn.

Ik kan me heel goed voorstellen vanuit die eigen periode met onzekerheid dat deze ziekte elk aspect van iemands leven – en dat van hun dierbaren – volledig overneemt. Het is niet alleen de fysieke strijd die geleverd wordt door degene met de diagnose, maar ook de mentale last van degene met de diagnose en het systeem daaromheen van nooit weten wat er morgen zal kunnen gebeuren.

Wat is ALS?

Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) is een progressieve neurodegeneratieve ziekte die zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg aantast. Patiënten ervaren geleidelijk verlies van spiercontrole, wat leidt tot verlamming en uiteindelijk de dood. De impact op patiënten en hun families is enorm, zowel emotioneel als financieel. Onderzoek naar behandelingen en een mogelijke genezing is van levensbelang.

ALS treft jaarlijks duizenden mensen wereldwijd en kent momenteel geen genezing. De ziekte begint vaak met subtiele symptomen zoals spierzwakte en spraakproblemen, die snel verergeren. De zorg voor ALS-patiënten vereist een multidisciplinaire aanpak, waarbij medische professionals, therapeuten en familieleden samenwerken om de kwaliteit van leven te verbeteren.

Lees hier meer over ALS en Stichting ALS